길리어드 렘데시비르와 관련주 근황

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길리어드 렘데시비르와 관련주 근황

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길리어드사이언스의 렘데시비르는 세계 첫 신종 코로나19 감염증 치료제 후보입니다. 얼마전 반가운 소식이 전해졌는데요. 렘데시비르가 중증 코로나 19 환자 치료에 큰 도움이 됐다는 주장이 나왔습니다. 

하지만 정식 임상시험 데이터가 아니고, 국제과학학술지에 발표되지도 않았습니다만 코로나19 치료제로서의 성공 기대감이 커지면서 이 회사 주식이 큰 폭으로 오르게 되었습니다.

길리어드사이언스는 한국을 포함한 14개국 병원과 연구소 등 152곳에서 중증 코로나19 환자 2400명을 대상으로 렘데시비르 주사후 효과를 확인하는 임상 3상시험을 진행하고 있습니다. 보통 임상 시작 단계에서 3상까지 빨라야 5년, 평균 10년이상 소요됩니다. 하지만 코로나19 치료제는 특별히 실험 기간을 대폭 축소하여 1년도 안되는 기간안에 최종 결과가 나올것으로 전망하고 있습니다. 

최근 길리어드의 임상실험에 참여한 의료기관 중 하나인 미국 시카고대학병원에서 코로나19 감염증 환자에게 렘데시비르를 주사했더니 발열과 호흡 곤란 증세가 빠리게 호전되었다고 미국 의료전문지 스탯은 보도했습니다.

미국 의료지 스탯에 따르면 시카고대병원에서 이뤄진 렘데시비르 임상 3상에는 중증 환자 123명 등 125명이 참여했는데, 렘데시비르를 주사한 환자는 고열 등의 증상이 빠르게 호전되었다고 합니다. 그리고 환자 대부분이 6일 안에 퇴원했습니다. 코로나19 증상이 10일 넘게 이어진 환자는 3명, 사망자는 단 2명으로 파악되었습니다.

코로나 19 치료제 렘데시비르는 길리어드가 에볼라 치료제로 개발하던 항바이러스제입니다. 임상 2상까지 마친 치료제를 코로나19 치료제로 개발하고 있기 때문에 현재 진행 중인 임상 3상만 통과하면 치료제로 사용할 수 있습니다. 그리고 정부의 대대적인 지원이 있기에 대량생산까지의 기간이 단축될 수도 있습니다.

하지만 시카고대병원 치료 결과는 일부 코로나19 환자에게 렘데시비르의 효능을 확인한 수준입니다. 그렇기 때문에 정식 임상시험 결과는 아니고 일부의 내용이 확대 해석되었다며 전체 시험 결과를 살펴봐야 한다고 하였습니다. 또한 일부 유출된 결과에 대해 "통계적 검증력이 없다" 라며 길리어드는 신중한 태도를 보였습니다.

미국 국립보건연구원(NIH) 임상정보 사이트에 따르면 길리어드는 중증 환자 2400명을 대상으로 한 임상 3상 결과와 중증과 경증의 환자 1600명을 대상으로 한 또다른 임상 3상을 진행중이고 다음달에 결과를 발표할 예정이라고 합니다. 하지만 관련 업계에선 길리어드가 이르면 4월달 중에 중증 환자 공식 임상 결과를 내놓을 수도 있다고 예측하면서 기대를 모으고 있습니다.

그와 관련하여 한국에서 길리어드 렘데시비르와 관련주들이 급등과 화재입니다.

길리어드 렘데시비르 ｜ 관련주

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■ 파비셀

렘데시비르 주원료인 '뉴클레오시드'를 시장의 80% 이상을 독점 생산합니다.

■ 신풍제약(신풍제약우)

신풍제약은 직접적으로 길리어드의 렘데시비르와 연관성이 있다기보다는 말라리아, 에볼라 치료제가 코로나 치료에 효과가 있다는 점이 부각 되면서 연관성으로 화재가 되었습니다.

신풍제약은 항말라리아제의 말리클로에 대한 식약처 허가를 보유중이고, 항말라리아제 원료의약품 및 피로나리딘 성문 완제의약품인 피라맥스정을 생산중입니다. 그래서 연관성을 띄고 부각이 되었던 것입니다.

현재까지 전세계에서 가장 유력한 코로나 19 치료제는 길리어드 렘데시비르일 것입니다. 하지만 공식적인 임상결과가 나오지 않았고, 치료효과는 확실히 입증되지 않았습니다. 현재까지 2400명 대상의 임상실험 중 125명을 대상으로 한 실험에서만 효과가 있음이 밝혀진것 입니다. 

물론 일부이긴 하지만 무의미한 것은 아니고 매우 긍정적인 결과입니다. 길리어드 입장과 2400명 환자의 실험 결과가 공식적으로 발표되기 전까지는 신중한 자세를 취해야 할 것입니다.

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